据中国国家药品监督管理局网站消息，2025年1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司（下称“铂生生物”）申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市。

该药品的获批上市不仅为医药行业注入了新的活力，也给患者带来了新的希望。作为铂生生物的战略合作伙伴，众安保险对为这一重要里程碑事件深感振奋。

“睿铂生”由铂生生物自主研发，是中国首款获批的干细胞治疗药品，其适应症为：用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病。

移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后，来源于供者的淋巴细胞攻击受者组织发生的一类多器官综合征，表现为主要累及皮肤、胃肠道、肝、肺和黏膜表面的组织炎症、纤维化等。艾米迈托赛注射液系人脐带间充质干细胞注射剂。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。

细胞治疗产品是全球医药发展的前沿和热点。国家药监局持续深化药品审评审批制度改革，设立加快临床急需新药上市通道，加强政策引导，完善评价体系标准，加强技术指导和沟通交流服务，助力创新疗法早日惠及患者。

作为铂生生物的战略合作伙伴，在药品上市后，众安保险将率先将其纳入公司核心医疗险产品的可保障药品清单，让有需要的患者能够及时获得新的治疗选择，还将持续为患者提供便利的用药和理赔服务。

成立十一年来，众安保险始终秉持“做有温度的保险”的理念，通过迭代“尊享e生”等医疗险产品，及时把对患者治疗有效的新药和新疗法都纳入到医疗险责任体系中。

众安保险期待未来能与铂生生物继续深度合作携手探索，共同推动保险普惠、服务好国民多元的医疗健康需求。